一個健康寶寶的出生，要經歷多次的超聲檢查。其中早孕期篩查(又被稱為“NT檢查”)就是最重要的檢查內容之一，主要用于評估胎兒是否存在染色體異常的風險及部分結構異常的風險。

　　什么是NT檢查?

　　NT檢查又稱頸后透明帶掃描，是通過 B 超手段測量胎兒頸部皮下無回聲透明層最厚的部位。

　　NT值越大，即頸部透明帶越厚，胎兒存在染色異常等疾病的可能性就越大，在后續的產檢過程中可能需要進行相應的檢查，來確定胎兒是不是有問題。

　　一定要做NT檢查嗎?

　　研究發現，唐氏患兒(先天愚型)多有頸部軟組織水腫，正常胎兒沒有這種情況，所以多數唐氏患兒的頸后透明帶更厚，因此，它是早孕期篩查唐氏兒的方法之一。

　　通過NT檢查，可以評估孕媽是否有必要進行侵入性的產前診斷。如果NT增厚(一般指≥2.5mm或≥95百分位)，胎兒染色體異常的風險會增加，就需要進行絨毛穿刺或羊水穿刺檢查胎兒染色體是否真的存在異常。先天性心臟病的風險也會增加，需要進行孕中期的胎兒心臟超聲診斷進行排查。

　　NT檢查的最佳時間?

　　NT檢查一般是在孕11 -13+6周，孕12周后更好。如果太早胎兒還太小，從技術上來說，掃描非常困難;如果太晚，隨著胎兒淋巴系統的發育，頸后透明帶內過多的液體可能就已經被吸收，消失了，B超也觀察不到了。所以這是一項過時不候的檢查哦!

　　注意：這里的孕周是根據末次月經時間推算的，如果平時月經不規律，就需要讓醫生根據B超測量出的胎兒頭臀長、雙頂徑等來進行校正。同時，NT檢測對胎兒的頭臀長也有嚴格要求：一般要求胎兒頭臀長在45-84mm之間。

　　NT增厚，這孩子還能要嗎?

　　即使結果異常，孕媽也先不要慌張，因為NT檢查就像過安檢，只是篩出疑似有問題的那部分，接下來還要一一細查，最后才能把真正有問題的那個揪出來。

　　因此，它只能提示風險高，不能看出胎兒究竟有沒有問題，不能單憑NT檢查的結果就決定寶寶的去留。

　　當NT增厚時，孕媽后期要高度關注胎兒的染色體問題及胎兒心臟結構等問題。對于染色體異常，需要進行絨毛穿刺或羊水穿刺等侵入性的產前診斷來進一步查明;對于心臟結構問題，要進行胎兒心臟超聲篩查(孕13周可以做早孕期心臟篩查，中孕期可做胎兒心臟篩查)。

　　NT增厚不能說明胎兒一定有問題，同樣，NT結果正常，也不能排除胎兒絕對沒問題。

　　即使NT正常的孕媽，也還有約0.2%的染色體異常的概率。因此，即使NT在正常范圍，后期還是要常規進行孕中期唐氏篩查或無創DNA檢查以及系統性排畸超聲檢查，以便及早發現胎兒的異常情況!

　　最后，成都安琪兒婦產醫院影像科專家提醒，NT檢查不需要特別的準備工作，不需要空腹或憋尿，一般10-30分鐘左右可以完成檢查，如果寶寶配合好的話時間可能會更短。為了保證報告的準確性，當寶寶的位置不是很適合時，孕媽媽可以出去多走動走動，或者壓壓肚子，讓寶寶換個姿勢方便檢查。

　　安琪兒產前超聲篩查中心

　　安琪兒產前超聲篩查中心，由產科、婦科、兒科、生殖、普通超聲檢查五大部分組成。兩院共9名醫生獲得了四川省產前篩查資質證書，較早開展了胎兒NT早篩查。

　　16年來，成都安琪兒婦產醫院(高攀院區、蜀漢院區)為超過1630000孕媽媽實施了產前超聲篩查，產科異常病例超7365例;罕見異常病例超852例;危急值病例達378例;雙胎孕媽媽累計接診8060余例。